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何を実証しなければならないかを定義する
「厳格な品質管理」という表現だけでは、どの特性を検査し、どの証拠を提出すべきかを供給者に伝えられません。図面から始め、明示的な検証が必要な形状を列記してください。各特性に参照番号を付け、解釈に頼らずに要件、測定、報告結果を結びつけられるようにします。
各エントリは、該当する制限または基準、配信条件および必要な証拠を記録します。 寸法結果、材料の認証、表面処理記録および視覚受諾は異なる質問に答えます。 検査 リクエストは、これらの質問が順番に答えなければならない状態です。
測定 メソッドを初期に割る
重要な特性が確認されるか製造者に尋ねて下さい。 実際の機能とその他の機能に対する必要な関係を対処すべきである。 アクセス, 部品 サポート, データム 設定と終了した表面の状態は、すべての議論ポイントになることができます.
検査 が特定の方法を使用している場合、製造前にその情報を共有します。 段取りや解釈の違いは、2つのレポートが解約後よりも合意された計画を使用して解決しやすくなります。 紛争した結果とどのような情報が再チェックに同行しなければならないかを識別します。
別々のワンピース、バッチ、フル 検査
初品検査、ロットの抜取検査報告、納入する全部品の検査では、それぞれ範囲が異なります。対象特性、検査数または頻度、ロットの定義、必要な記録を明記してください。「100%検査」とだけ記載せず、全部品を意味するのか、記載した全特性を意味するのか、その両方なのかを明確にしてください。
抜取検査計画が指定されている場合は、適用文書と合意済みの条件を明記してください。計画がない場合は、任意のサンプル数を設定せず、必要な証拠の水準を供給者と相談します。検査工数と必要書類は、見積範囲に含める必要があります。
- 特徴 idおよび図面または指定の参照。
- 受諾の条件および処置の前かの後で条件。
- 合意された方法、設定情報および関連機器の識別。
- 検査段階、頻度、報告のフォーマットおよび解放の責任。
トレーサビリティを正確に使用して下さい
NIST は計量トレーサビリティを、不確かさへの各寄与を含む、文書化された校正の連鎖によって裏づけられる測定結果の特性と説明しています。測定器のラベルや校正証明書だけでは、その測定器で行うすべての測定の適切性を証明できません。測定方法自体が、対象要件に適している必要があります。
測定 トレーサビリティ を材料とバッチ トレーサビリティ から分離します。 後者は配達された部品を材料ロット、製造の記録または処理のバッチに順序によって要求される接続します。 必要なコネクションと文書を指定します。それ自体が「追跡可能」という単語は、異なる期待のためにあまりにも多くの部屋を残します。
レコードと応答を定義する
生産前に報告書の形式を合意してください。分散した添付資料から検査内容を組み立て直さなくても、部品の改訂版、ロット、特性、該当する結果を特定できる形式にします。実測値が必要な場合はその旨を明記し、合否の記載だけで十分だと決めつけないでください。
また、非コンフォーメーションの結果が通信され、誰が譲歩を承認するのかについても同意します。 Chengshuo 見積依頼 の場合、検査 の要件を添付するか、提案された計画を必要とする機能を強調します。 これは、品質コミットメントが行われる前にメソッド、スコープ、および成果物の具体的なレビューを作成します。
